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亞洲新聞網(wǎng)站7月6日報道，目前一種疫苗通過中國的測試和體系認證需要長達10年左右，這將嚴重影響創(chuàng)新及疫苗的實際效果。

文章稱，為推動產(chǎn)業(yè)發(fā)展，政府已花費數(shù)百萬美元提升基礎設施等硬件水平，盡管不斷有新的疫苗問世，但該行業(yè)測試及藥物審查專家等軟實力嚴重缺乏，軟硬件實力不相匹配。

世衛(wèi)組織表示，中國目前的疫苗年銷售額約10億美元，有兩位數(shù)的增長潛力。文章認為中國的各種剛性法規(guī)導致藥品測試不斷延遲和復雜化，成為醫(yī)藥產(chǎn)品進入全球第三大藥物市場，即中國市場本身的障礙。鑒于此，醫(yī)藥公司將疫苗測試移向海外，以加快疫苗商業(yè)化的進程。

文章表示，但是中國的醫(yī)藥行業(yè)面臨一個形象問題，在能負擔起的情況下，中國消費者一般傾向于使用外國疫苗，外國疫苗是更高的質量和安全標準的代名詞。有醫(yī)藥公司認為，中國自身的藥品標準較發(fā)達國家落后20年。